69.1. Le ministre peut, après consultation du Conseil consultatif de pharmacologie, faire des règlements pour:a) déterminer les conditions de reconnaissance d’un fabricant de médicaments;
b) déterminer les conditions de reconnaissance d’un grossiste qui distribue des médicaments;
c) déterminer le contenu de l’engagement qu’un fabricant ou un grossiste doit signer pour être reconnu;
d) déterminer, à l’égard des fabricants et des grossistes reconnus, les conditions d’exercice de leurs activités relatives aux prix des médicaments;
e) déterminer les cas de suspension ou d’annulation de la reconnaissance d’un fabricant ou d’un grossiste;
f) déterminer la durée de la suspension ou de l’annulation de la reconnaissance d’un fabricant ou d’un grossiste;
g) déterminer les cas dans lesquels le ministre peut reconnaître à nouveau un fabricant ou un grossiste dont la reconnaissance avait été suspendue ou annulée;
h) établir une procédure de recours dans les cas de suspension ou d’annulation de la reconnaissance d’un fabricant ou d’un grossiste.