A-6.001, r. 6.1 - Règlement sur les frais exigibles par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux pour l’évaluation scientifique d’un médicament, d’un produit sanguin stable ou d’une technologie à des fins d’inscription

À jour au 1^er juin 2024

Ce document a valeur officielle.

chapitre A-6.001, r. 6.1

Règlement sur les frais exigibles par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux pour l’évaluation scientifique d’un médicament, d’un produit sanguin stable ou d’une technologie à des fins d’inscription

Loi sur l’administration financière

(chapitre A-6.001, a. 83.8).

Les frais prévus au règlement ont été indexés selon l’avis publié à la Partie 1 de la Gazette officielle du Québec le 9 mars 2024, page 156. (Ann. I) (Effet à compter du 1er janvier 2024)

D. 861-2018; D. 770-2021, a. 1.

1. Un fabricant qui demande à l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux de réaliser une évaluation scientifique d’un médicament, d’un produit sanguin stable ou d’une technologie doit payer les frais prévus à l’annexe 1.

Ces frais varient selon l’évaluation scientifique que l’Institut décide de réaliser après avoir reçu la demande d’un fabricant et avoir déterminé son admissibilité pour une évaluation scientifique.

D. 861-2018, a. 1; D. 770-2021, a. 2.

2. Au sens du présent règlement, on entend par:

«évaluation scientifique» : évaluation structurée d’un médicament, d’un produit sanguin stable ou d’une technologie pouvant porter tant sur ses effets directs que sur ses conséquences indirectes et non intentionnelles, et ayant pour objectif d’éclairer la prise de décision;

«fabricant» : une personne ou un groupement de personnes qui fabrique, produit, importe ou vend, sous son nom ou sous une marque de commerce, un médicament, un produit sanguin stable ou une technologie;

«formule nutritive» : produit nutritionnel thérapeutique;

«indication» : indication d’utilisation qui est demandée par un fabricant;

«médicament» : tout produit pouvant être inscrit sur la liste des médicaments prévue à l’article 60 de la Loi sur l’assurance médicaments (chapitre A-29.01) ou sur les listes de médicaments prévues à l’article 116 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux (chapitre S-4.2) ou à l’article 150 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux pour les autochtones cris (chapitre S-5), qui n’est pas autrement visé par le présent règlement;

«médicament biosimilaire» : médicament biologique qui fait son entrée sur le marché canadien, qui présente une grande similitude avec un médicament biologique déjà commercialisé au Canada et dont l’efficacité et l’innocuité ne diffèrent pas significativement du médicament biologique de référence, pour les mêmes indications;

«pansement» : instrument médical utilisé pour le traitement des plaies dont l’indication est reconnue sur les listes des médicaments;

«produit radiopharmaceutique» : produit radioactif utilisé pour diagnostiquer ou traiter des maladies;

«produit sanguin stable» : composant acellulaire du sang qui répond aux caractéristiques de conservation des médicaments et qui est utilisé dans le traitement de certains troubles liés à un déséquilibre du système sanguin ou de certaines maladies spécifiques et pouvant être inscrit sur la liste des produits du système du sang du Québec qui peuvent être distribués par Héma-Québec;

«produit thérapeutique de pointe» : produits de santé qui sont si nouveaux, complexes et distincts que la législation actuelle n’est pas conçue pour les prendre en considération, mais qui sont tout de même susceptibles d’être inscrits par le ministre sur la liste des médicaments prévue à l’article 60 de la Loi sur l’assurance médicaments (chapitre A-29.01) ou sur les listes de médicaments prévues à l’article 116 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux (chapitre S-4.2) ou à l’article 150 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux pour les autochtones cris (chapitre S-5);

«test compagnon» : test diagnostique, test pharmacogénétique ou test qui permet le suivi thérapeutique ayant pour objectif de sélectionner, en fonction de leur statut pour un marqueur prédictif identifié par ce test, uniquement les patients chez lesquels le traitement est susceptible d’apporter un bénéfice parmi ceux diagnostiqués pour une condition donnée;

«thérapie cellulaire ou génique» : thérapie visant à transférer des cellules vivantes à un patient ou à modifier son matériel génétique dans le but de traiter ou de guérir une condition.

D. 861-2018, a. 2; D. 770-2021, a. 3.

3. Les frais prévus au présent règlement sont non remboursables.

D. 861-2018, a. 3.

4. Les frais prévus au présent règlement sont indexés selon les modalités prévues au chapitre VIII.1 de la Loi sur l’administration financière (chapitre A-6.001).

Le ministre de la Santé et des Services sociaux publie le résultat de l’indexation à la Partie 1 de la Gazette officielle du Québec.

D. 861-2018, a. 4.

5. (Omis).

D. 861-2018, a. 5.

ANNEXE I

(a. 1)

FRAIS EXIGIBLES DES DIFFÉRENTES ÉVALUATIONS SCIENTIFIQUES

Évaluation scientifique		Frais
Objets d’évaluation	Types d’évaluation
Nouvelle thérapie cellulaire ou génique	Première évaluation	100 434 $ par indication
	Réévaluation	66 956 $ par indication
Nouveau médicament avec test compagnon ou nouvelle indication d’un médicament déjà inscrit avec test compagnon	Première évaluation	77 001 $ par indication
	Réévaluation	40 173 $ par indication
Nouveau médicament ou nouvelle indication d’un médicament déjà inscrit ou nouveau produit sanguin stable	Première évaluation	66 956 $ par indication
	Réévaluation	40 173 $ par indication
Nouveau produit thérapeutique de pointe	Première évaluation	100 434 $ par indication
Nouveau produit radiopharmaceutique	Première évaluation	100 434 $ par indication
	Réévaluation	40 173 $ par indication
Nouveau dispositif médical directement lié à l’administration d’un médicament	Première évaluation	66 967 $ par dossier
	Réévaluation	40 173 $ par dossier
Nouveau médicament biosimilaire	Première évaluation	10 044 $ par dossier
	Évaluation subséquente (i.e. ajout d’indication)	10 044 $ par dossier
	Réévaluation	5 022 $ par dossier
Nouvelle concentration, nouvelle teneur ou nouvelle forme d’un médicament déjà inscrit	Première évaluation	10 044 $ par dossier
	Réévaluation	5 022 $ par dossier
Nouvelle formule nutritive ou nouvelle association de médicaments déjà inscrits ou nouvel agent diagnostique appartenant à une dénomination commune déjà inscrite sur les listes des médicaments	Première évaluation	6 695 $ par dossier
	Réévaluation	3 348 $ par dossier
Nouveau pansement	Première évaluation	13 391 $ par dossier
	Réévaluation	6 695 $ par dossier
Exemption de l’application du prix le plus bas	Toute demande d’exemption	10 044 $ par dossier

D. 861-2018, Ann. I; D. 770-2021, a. 4.

DISPOSITIONS TRANSITOIRES

2021

(D. 770-2021) ARTICLE 5. Le présent règlement s’applique à une demande d’évaluation scientifique reçue à l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux à compter du 24 juin 2021. Il s’applique également à une demande d’évaluation scientifique reçue avant le 24 juin 2021 qui s’avère incomplète pour être admissible à une évaluation scientifique et qui requiert la transmission d’un complément d’information effectuée après cette date.

RÉFÉRENCES

D. 861-2018, 2018 G.O. 2, 4338

D. 770-2021, 2021 G.O. 2, 2646